отзывыы больны псориазом

Как вылечить псориаз навсегда? Псориаз: методы лечения, отзывы

отзывыы больны псориазом

Ключевые темы статьи: Вульгарный псориаз | Псориатическая бляшка | Псориатическая триада | Феномен Кебнера | Три стадии псориаза | Псориаз на голове | Псориаз ногтей | Ладонно-подошвенный | Обратный псориаз | Каплевидный | Псориатический артрит | Эритродермия

Симптомы псориаза разнообразны и зависят от формы заболевания, его стадии и локализации на теле. ​В этой статье мы опишем и продемонстрируем на фото признаки всех основных видов болезни.

Специфических инструментальных или лабораторных методов диагностики псориаза не существует. Поэтому, как и сто лет назад, врачи распознают болезнь и ставят диагноз на основе того, как псориаз проявляется внешне.

На этой основе строится и сама классификация псориаза. Среди основных видов болезни выделяют следующие:

  • вульгарный, или бляшечный, псориаз,
  • бляшечный псориаз на отдельных участках тела, например: псориаз волосистой части головы, обратный псориаз, непустулезный псориаз на руках, псориаз ногтей и другие,
  • каплевидный псориаз,
  • пустулезный,
  • псориатический артрит,
  • псориатическая эритродермия.

Ниже мы рассмотрим каждый из видов отдельно.

Предупреждение. В дополнение к текстовым описаниям статья содержит фотографии. Размеры изображений уменьшены, так как для неподготовленного читателя они могут оказаться пугающими. Кликните на фото, если вам нужно рассмотреть детали.

Немного статистики

Как вылечить псориаз навсегда? Данной болезнью, считающейся редкой, страдает около 4–8% населения планеты (примерно 4,5 миллиона человек).

Причем высокоразвитые страны поражение кожи также не обошло стороной, по причине того, что еще не придумано исцеляющее лекарство от псориаза.

Среди этнических групп у белокожего населения его распространенность выше по сравнению с чернокожими, латиноамериканцами и индейцами. Не делает различий данное заболевание и по половому признаку, одинаково затрагивая как женщин, так и мужчин.

Появление псориаза обусловлено генетическим и наследственным фактором: из 100% опрошенных больных у 40–65% кожным заболеванием страдали родные и близкие. В ряде исследований при оценке степени риска заболеваемости было выяснено, что если у одного из близнецов диагностируют наличие псориаза, то вероятность появления заболевания у второго составит 58%.

Это заключение было обнародовано при обследовании 141 пары близнецов. Если от псориаза страдает брат или сестра — степень риска снижается до 6%. При условии болезни обоих родителей в 65% ребенок также будет поражен данным заболеванием; если болен один из семейной пары, то опасность заболеть снижается до 20%.

Причем степень заболевания и его локализация у разных членов семьи неодинакова.

Причины возникновения заболевания

Болезнь обычно имеет хроническую форму. Он развивается по таким причинам:

  1. Ослабление иммунитета. Неправильные иммунные процессы приводят к утолщению кожи, в результате чего постепенно начинает развиваться хроническая форма заболевания.
  2. Генетическая предрасположенность. Вероятность поражения кожных покровов достаточно высокая, если хотя бы один из родителей страдал псориазом.
  3. Нервные расстройства и эмоциональные потрясения. Это один из самых серьезных факторов к развитию данного кожного заболевания.
  4. Нарушение гормонального фона. Патологические изменения в эндокринной системе дают стартовый толчок к появлению первых признаков псориаза.
  5. Нарушение обменных процессов в организме. Это связано с недостатком витаминов и других полезных веществ.
  6. Наличие паразитарных болезней. Токсические вещества, которыми отравляют различные виды гельминтов организм человека, могут спровоцировать поражение кожных покровов.

Современная медицина точной причины развития данной патологии до сих пор не обнаружила. Чаще всего специалисты находят взаимосвязь нарушений иммунной системы и псориатических высыпаний.

Внешние признаки заболевания

Внешние признаки псориаза:

  1. Высыпания на коже, зачастую аккумулирующиеся в коленно-локтевой области и на волосистой части головы. Чаще всего они располагаются симметрично, реже локализируются на отдельной части тела, полосовидно.
  2. Бляшки, представляющие собой приподнятые округлые утолщения кожи розового или ярко-красного цвета, покрытые рыхлыми чешуйками. На ранних стадиях их размер составляет несколько миллиметров, увеличиваясь с развитием болезни до 10 и более сантиметров.
  3. Нарушенное состояние ногтей, характеризующееся маленькими ямочками, желтоватым цветом и отделением конца ногтя от ногтевого ложа.
  4. Чрезмерная сухость, шелушение, отслаивание и кровоточивость кожи.

Болезнь может проявляться:

  • в частичной форме, характеризуясь наличием нескольких пятен на теле;
  • в сплошном виде, поражая кожный покров полностью.

Симптоматика

Чешуйчатый лишай (псориаз) может проявлять себя по-разному. Симптомы (фото, приведенные ниже этому доказательство) напрямую связаны с типом заболевания.
В медицинской практике различают следующие разновидности чешуйчатого лишая:

  1. Хронический простой.
  2. Каплевидный.
  3. Пустулезный.
  4. Сгибательных частей тела.
  5. Эритродермический.

Признаки простого чешуйчатого лишая:

  • образование на коже головы, поясницы, коленок, локтей приподнятых плотных красных бляшек от малых до больших, покрытых белыми чешуйками;
  • сильный зуд воспаленных участков тела;
  • разрушение ногтевых пластинок, схожее на воздействие грибковых инфекций.

Вульгарный псориаз, как его еще называют, может развиваться бессимптомно, на фото начальной стадии показаны незначительные покраснения кожи, при этом ногтевые платины имеют далеко не здоровый вид.

Признаки каплевидного псориаза:

  • покрытие всего тела множественными красными микропятнами, схожими на прыщи;
  • зуд по всему телу;
  • воспаление кожного покрова наблюдается после инфекционных заболеваний горла (ангины, тонзиллита).

Это псориаз, начальная стадия которого напоминает ветряную оспу (ветрянку).

Источник: https://alternativa-mc.ru/drugoe/psoriaz-eto.html

«Как я живу с псориазом»

отзывыы больны псориазом

19-летняя Варя рассказала The Village, как она работает, тусуется и встречается, несмотря на постоянные зуд и кровь на теле

Псориаз — хроническое кожное неинфекционное заболевание, природа которого еще не до конца понятна врачам. Известно только, что это наследственная болезнь, от которой в среднем страдает 3 % людей в мире. У рожденных с псориазом клетки кожи делятся быстрее, чем должны, не успевая полностью созреть.

Внешне это выражается в том, что тело периодически покрывают красные или розовые высыпания, а пораженные места сильно зудят и шелушатся. Поэтому столкнувшиеся с этой болезнью часто вынуждены ходить в закрытой одежде даже в жару.

The Village поговорил с 19-летней Варей Киселевой, которая в начале студенческой жизни столкнулась с псориазом, о том, как она справлялась с депрессией, меняла свой гардероб, ходила на вечеринки и планировала дальнейшую жизнь.

В первый раз псориаз у меня появился летом два года назад — тогда я готовилась к ЕГЭ. На экзамены мне было плевать, но я их сдала. Прошла в университет, о котором мечтала, но не смогла попасть на бюджет, папа оплатил первые полгода обучения.

А на следующий день приехала моя мама и запретила мне учиться за счет родителей. Тогда казалось, что это конец света, моя жизнь остановилась. Я получила тот лакомый кусочек, в котором, казалось, я нуждалась, а потом у меня его отняли.

В итоге я пообещала вернуть все деньги и платить дальше самостоятельно, устроилась эсэмэмщиком в ювелирный магазин и постепенно вернула родителям долг.

В тот момент я заметила два маленьких красных пятна на ноге, но я еще не понимала их природу.

Моя мама, у которой псориаз с 13 лет, утверждала, что это точно не он, а я даже не обращала внимания на эти пятна, потому что они выглядели как обычные ранки. Где-то упала, споткнулась и разодрала ногу — бывает.

Мне не было страшно, мне было пофиг. На тот момент казалось, что есть проблемы поважнее, например как заработать денег на учебу.

А потом пятен стало больше. Я пришла к дерматологу и услышала стопроцентное «псориаз». За все время, что я болею, я заплатила врачу 1 800 рублей, только за тот первый прием. Мне прописали кучу гормональных мазей, но пользоваться я ими не стала. Псориаз — это на всю жизнь.

А гормоны всю жизнь ты принимать не можешь: в какой-то момент они перестают действовать, и это становится бессмысленным. При отказе ситуация может стать еще хуже, чем было до лечения.

Врачи до сих пор не знают природу псориаза — лекарства, которое бы избавило от него навсегда, просто нет.

С обострением я справлялась народными методами. Каждый день перед сном одна и та же картина, как кадр из фильма. Я в белоснежной ванной, перед большим зеркалом, голая. У меня полностью окровавленное тело. Все зудит, а я не могу не чесать.

Поливаю себя перекисью водорода и молча наблюдаю, как тело шипит и покрывается белой пеной. Мне больно, все страдания отпечатываются на лице. А потом начинается самое интересное: я обрабатываю все препаратом «АСД». Считается, что он помогает от псориаза.

Изготавливается из мясокостной муки, запах протухшего мяса выворачивает наизнанку и не уходит полностью даже после душа. Кажется, что я сжигаю свое тело кислотой, настолько больно, как будто заживо горишь в аду. Я смотрю в зеркало и плачу, просто разрывает изнутри.

Потом все заканчивалось, и я просто ложилась спать. А на следующий день все начиналось заново.

Тогда я чесалась даже во сне, каждое утро все было в пыли из моей кожи. Просыпаться в крови тоже было в порядке вещей

Пятна появлялись не по одному. Просто в какой-то момент — раз — и ты уже весь в них. При первом обострении все дошло до того, что обе ноги от колена до щиколотки были полностью красными: пятна соединялись друг с другом и срастались в большие шелушащиеся бляшки.

Самым страшным было вставать с кровати и видеть возле себя горки пепла. Я собирала по комнате кучки размером с ладонь из своей кожи. То, что ты видишь сейчас, — одна сотая того, что было тогда. Сейчас стало легче бороться с желанием расчесать все, хотя зудит постоянно.

А тогда я чесалась даже во сне, каждое утро все было в пыли из моей кожи. Просыпаться в крови тоже было в порядке вещей.

Одно дело — когда у тебя просто что-то болит внутри, а другое — когда ты постоянно видишь последствия своей болезни. Приходишь к друзьям, переодеваешься, а с тебя сыплется кожная пыль. Встаю с дивана, а после остается белая шелуха. Друзья отпускали комментарии в духе «блин, Варюх, опять ты тут насорила». А я понимала, что даже не могу ничего сделать.

Сейчас смешно уже, а тогда было больно. Никто не хотел меня обидеть, просто они не знали, каково мне. Некоторые поначалу реагировали с отвращением: «Фу, что это?» — даже близкие. Я понимаю, что это как детская шалость такая, глупость. Дети постоянно обижают друг друга, но они просто не понимают последствий.

Поэтому и здесь не нужно придавать особого значения чужим словам.

Депрессия — это вообще неотъемлемая составляющая псориаза. Я не ходила к психологу или терапевту. Была близка, но понимала, что мне бы не помогли эти люди. Я заранее знаю все, что они мне скажут. Конечно, прикольно кому-то высказываться, тебя слушают — за твои бабки, правда. Лишний раз вывести на слезы и покопаться в своих чувствах я могу и сама.

В детстве я часто угрожала родителям, что выброшусь из окна, но искреннее желание умереть появилось только с псориазом.

Понимаешь, что ситуация безвыходная, и желаешь смерти не потому, что ты себя не любишь, а просто действительно хочется пропасть — на уровне побочного эффекта. Я просто не управляла собой, не могла остановить свои мысли.

И ситуацию не исправить мороженым или встречей с друзьями — тебе просто постоянно, особенно в моменты истерики, хочется провалиться сквозь землю. Из-за псориаза закрываешься от всех. Это как панцирь. Бляшки нарастают на коже, и ты прячешься под ними.

Сложно осознавать, что это твоя жизнь, когда ты экстраверт до мозга костей. Каждую неделю новые знакомые, ты постоянно среди людей, на вечеринках. И тут у тебя то, что, наоборот, прячет от социальной жизни. Очень противоречивое состояние.

Я не ношу открытую одежду уже два года. За прошлое лето я не открыла ни ноги, ни руки ни разу. Я проходила в одежде с длинными рукавами и в длинных штанах

Я не ношу открытую одежду уже два года. За прошлое лето я не открыла ни ноги, ни руки ни разу. Я проходила в одежде с длинными рукавами и в длинных штанах. И так круглый год. Под платьем на мне обязательно плотные черные колготки. Летом так ходить очень некомфортно, поэтому платье в пол, а сверху джинсовка или куртка. Создаю видимость того, что мне просто прохладно.

Псориаз сейчас проявляется везде, даже на ладонях и лице, это заметно. Но когда люди не видят картины в целом, то не понимают, насколько все серьезно. Пара пятен пугает не так сильно, как десятки. И дело не в том, что я стесняюсь чего-то — мне насрать. Просто не хочу смущать окружающих. Особенно в метро, где люди максимально разглядывают.

Я не хочу лишний раз попадать в какие-то передряги, не хочу видеть вопросительные взгляды. Я веду активный стиль жизни, люблю общение, публику и шумные тусовки, но не хочу ставить людей в неловкое положение. Мне кажется, это момент воспитания: ты проявляешь уважение к людям, их зоне комфорта.

Раздеваться и ходить в непонятных пятнах кажется мне неправильным.

Я работаю в офисе личным помощником генерального директора. На работе о псориазе знают. Мы ходили обедать с коллегами и как бы между делом, будто я рассказывала, как приготовить сырники, я сказала о том, что у меня псориаз. Они отреагировали с той же простотой, с какой я это сказала.

Никаких вопросов не возникло, ведь люди все взрослые и сознательные. Я могу прийти без макияжа на работу, и мои пятна видны. На руках пятна обостряются, и это тоже видно. Но ни разу никто ничего не спросил. Хотя мне очень хотелось, чтобы спросили, чтобы я могла поставить точку на этом, объяснить, что это не заразно.

Мне важно, чтобы люди в окружении это знали.

Не считаю, что жизнь меня как-то обидела. Это, конечно, страшно, да, но есть болезни, которые влияют на твою жизнь сильнее, чем пятна на коже. Это тяжело психологически, в социальном плане, но я не чувствую себя замкнутым человеком.

Не сижу дома, наоборот, активно тусуюсь и гуляю. Опять же потому, что есть возможность одеться закрыто, и ни у кого не возникнет вопросов. А сам ты забываешь об этом, когда не видишь.

Я систематически не появлялась дома, потому что моя домашняя одежда — это шорты и футболка, и ничто не закрывает псориаз.

Я динамо. Никогда не пыталась привлечь внимание парней, наоборот, вела себя стервозно, мне нравилось «не находить общего языка», быть противоречивой. Перед глазами были примеры девочек, которые постоянно меняли парней — это казалось ужасным.

До 19 лет у меня не было серьезных отношений. Парни, влюбленность — да, но все было весело и легко. Возникало очень много вопросов, казалось, что псориаз будет серьезным стоп-сигналом для человека.

Если мне кто-то нравится, хочется сразу подвести черту: у меня псориаз, и либо мы продолжаем общение, либо, если смущает, уходи. Я говорю о том, что у меня псориаз, даже если человек еще не спросил.

Все объясняется очень просто: я показываю самое жесткое очаговое место, и люди сразу замолкают. Ты не даешь человеку выбора, он просто в **** [шоке].

Когда я начинаю отношения с человеком, всегда думаю: «У меня псориаз, что ты делаешь сейчас рядом со мной, чувак? Что с тобой не так?» — потому что, возможно, я бы так не смогла, я не знаю

Мой бывший парень потрясающий. Очень воспитанный, настоящий хороший человек. Он еще и медик, а с ними как-то проще. Им изначально все понятно, и их даже не интересует природа твоей болезни, что с тобой, насколько это безопасно. Я к нему ничего не чувствовала, просто наслаждалась вниманием к себе.

Это правда, я говорила об этом в лицо, никогда не обманывала. Он всегда говорил, что я настоящая и он за это меня очень ценит.

Но в любом случае, когда я начинаю отношения с человеком, всегда думаю: «У меня псориаз, что ты делаешь сейчас рядом со мной, чувак? Что с тобой не так?» — потому что, возможно, я бы так не смогла, я не знаю.

С ним был мой первый раз. Мне кажется, что ценность девственности теряется после 18 лет — уже нет мыслей о том, что ты что-то кому-то даришь. Я поняла, что все окей, по его нереакции.

Немой вопрос в его глазах: «Ты правда думаешь, что меня это беспокоит?» Наверное, я смогла это сделать потому, что мне было все равно. Я бы не расстроилась, увидев испуг на его лице. Я как будто не открывалась, именно говоря о чувствах.

Когда влюбляешься, ты не можешь сделать вид, что все в порядке, если увидишь в глазах испуг или отвращение. Не можешь сыграть.

Я всю жизнь знала о мамином псориазе, слышала какие-то истории из ее молодости. Но пока не ощутишь на себе — не поймешь. Когда оказываешься в этой шкуре, ты понимаешь, что уже никуда из нее не выберешься, потому что это как пришло, так и останется с тобой до конца жизни.

Можно уйти в продолжительную ремиссию — у мамы пятна не появлялись уже 20 лет. И она ни в чем себя не ограничивает: питается как хочет, не соблюдает никаких диет, не запрещает себе выпить небольшое количество алкоголя или выкурить сигарету, если в какой-то момент ей этого захочется.

Врачи удивляются, когда она приходит на обследование и говорит, что у нее псориаз с 13 лет, а они ни одной бляшки не видят. Мне это пока не удается — все очень индивидуально.

Ремиссия может произойти после беременности, от спокойного эмоционального состояния, правильного образа жизни — но нет никаких гарантий.

Я боюсь рожать. Мне страшно заводить ребенка, потому что я не хочу, чтобы он столкнулся с той проблемой, которая есть у меня. Я, допустим, смогла справиться в силу своего характера и убеждений.

А что если он будет другим? Я же не смогу его переделать, внушить, что все ок, что люди с этим живут. Не факт, что я буду для него авторитетом. Конечно, я хочу детей, очень. Все равно рожу, если очень захочу.

Мы же эгоисты все — это в порядке человеческого сознания.

Можно считать себя мучеником, жертвой. А можно просто принять как болезнь, с которой ты живешь, справляешься и понимаешь, что тебе это по силам. Я уверена, мы не получаем в жизни то, с чем не можем справиться.

Я вот могу справиться с псориазом и справляюсь. И я ни о чем не жалею. Вообще, жалость ужасна, не нужно никого жалеть. Либо поддерживайте, либо не реагируйте вообще.

От этого проще никому не становится, только больнее.

Источник: https://www.the-village.ru/village/people/experience/305721-u-menya-psoriaz

Лечение псориаза, опыт – Надежда39

отзывыы больны псориазом

Практический опыт лечение псориаза и просто истории  участников форума  “Псориаз? Давайте лечиться вместе!”

Представляю вам участницу форума “Псориаз? Давайте лечиться вместе!”  Надежда39.
Да-да, ей.. 73 года.

Надежда Семёновна прекрасный собеседник, оптимистка … да что говорить, просто замечательный человек! Её дневник называется “Моя длинная история”. Очень советую, прочитайте. Уникальный дневник. Дневник жизни с псориазом с 1960 г. до нашего времени.

Здоровья Вам, дорогая Надежда Семёновна!

Уайта.

Рассказывает Надежда Семёновна :

Псориаз появился в 19 лет (1958 г.)  очень агрессивный, на мой взгляд, по тем временам. Причина я думаю – длительные стрессы + генетическая предрасположенность. В начале псориаз появился на голове. Доктор сказала: “Это псориаз и это не лечится.” Папа отрезал мне собственноручно косы. И с тех пор я хожу с короткой стрижкой.

Через год я уехала из Перми в Красноярск на учебу. Псориаз там вначале повел себя совсем плохо, пошло -поехало по всему телу. Там мне прописали таблетки мышьяка, салицилку, что-то может и еще, но уже кроме мышьяка ничего не помнится. Ужастики: съемная квартира вместе с подругой, все удобства во дворе; баня городская.

Но вот через год получила место в студ.общаге – уже классс. Стала заниматься горными лыжами, скалолазанием. Псориаз куда-то исчез, я о нем и забыла. Что значит изменить обстановку и мышление на позитив и естественно другое окружение. В Красноярске я прожила 8 лет и 7 из них без псориаза.

Но вот обстоятельства снова вернули меня в Пермь.

Псорик снова стал появляться, а через год (ровно через 10 лет после появления псора, “как по расписанию”) появился и ПА на голеностопе, когда-то травмированном на скоростном спуске.

Лечение ПА: первый стационар – подлечили хорошо, хватило на год.Второе обострение через год: лечение в стационаре никаких результатов не дало.

Псор стал процветать, ему это все по кайфу. И пошли стационары один за другим: терапия-КВД-терапия-КВД и т.д. и т.п. Результат инвалидность 2 группа в 30 лет. Инвалидность я получила в октябре. Зимой я принимала йодобромные ванны в местном профилактории и на мое удивление мне это помогло.

Не стало скованности по утрам, я стала ходить нормально. Псориаза тоже меньше намного. Летом я поехала на местный курорт “Ключи”, там принимала уже в комплексе сероводородные ванны и грязи на суставы. Тут я уже ваще стала нормалек. На перекомиссию по инвалидности не пошла, а устроилась на работу. Проработала так 10 лет.

Естественно болячки от меня никуда не ушли. Каждый год стационары по месяцу, ежегодное сан. кур. лечение в основном на юге.

Где-то лет в 35 моих (1975 годы)  доХторам показалося, что у меня Адиссонка – бронзовая болезнь (а я от природы смуглая) и посадили меня на гормоны.  Я ж бестоковая была, доверялась. Ну, вот от суставов принимала вначале делагил не один год, потом метиндол не 1 год + гормоны: вначале кортин колола себе, потом перевели на кортизон по 0,5 таблетки.

  В процесс включились в основном мелкие суставы – голенстопы и кисти рук. Рукам досталось – делали уколы гидрокортизона в средние пальцы в обе руки. Пальцы опухали так, что рука болела до плеча. Из физпроцедур самые вредные видимо были ультразвук с гидрокортизоновой мазью.

Вначале суставы, а затем и кости стали рушиться-остеолиз – это рассасывание костной ткани.

За эти годы я испытала на себе: пропер-мил, кризанол, плаквинил (чуть не умерла от аллергии). Основным был метиндол – от него у меня болела голова и кишечник.

Но вот в 1979 году я не поехала на юг (накладно каждый год за свой счет ездить, обрадовалась дармовой путевке) дали путевку в “Самоцвет” Сверд. обл.

Через месяц после курорта заболели суставы вновь. Осень, стационар, ничего не помогает. Появились новые препараты ипубруфен? (слава богу уже забыла, как правильно писать) – аллергия, да еще какая!  КВД в терапию-лечение – вольтарен, и вновь аллергия, да еще какая. Так провалялась до января. Результат – эритродермия и инвалид. 1группа.

Вот это называется клюнул ЖАРЕНЫЙ ПЕТУХ.

После ВТЭКа я снова легла в КВД с февраля по май. Меня почти не лечили, только наблюдали и показывали студентам, как экспонат. Температура выше 38 градусов держалась почти до конца этого срока. Да забыла, что предыдущие 2 года и в этот период мне давали курсами метотрексат плюсом ко всем предыдущим препаратам.

К концу мая мне стало полегче, я дождалась весны и вышла из больницы, врачи очень радовались за меня.Стала понемногу передвигаться и выходить на улицу. В результате всех этих терапий у меня поменялись ногти, вылезли наполовину волосы и стали волнистыми (до этого были прямые), зубы я не могла чистить всю зиму-больно было задеть.

Ногти и волосы восстановились, а зубы так же, как и пальцы на руках стали короче.Я знаю точно, что не одна я попала в такую ситуацию. Со мной в палате лежала такая же молодая женщина, а в Березниках девочка 12 лет Настя была точно в таком физическом состоянии, как я после лечения. Когда я читала о ее мытарствах, я плакала.Всего за давностью времен не опишешь, но мыслей о смерти у меня не было.

Я просто ждала лета и знала, что пройдет. В конце июня мы с дочей поехали в Сочи в кож.санаторий “Радуга”.  Принимала там Мацестинские ванны + 4-х камерные + орошение головы + теплое море и солнце и (голый) женский пляж. Пробыли мы там около 40 дней и домой я приехала чистая.В Сочи меня остановил сердобольный дяденька и посоветовал мне полечиться рисом. Схема такая: 2 стол.

ложки риса (низкого качества) + 1стакан воды > сварить утром и съесть без соли и масла. Есть такую кашу 3 месяца + 1 месяц отдыха; снова 3 мес. рис > 1мес. отдыха; еще раз 3 месяца рис. Во время этого лечения исключить алкоголь, копчености, солености, соль во всех блюдах ограничить. Я выдержала эти 3 цикла.

В это же время мои знакомые по санаторию выписывали из Туапсе корень мыльнянки (дед какой-то посылал) и принимали его внутрь. В результате зиму я прожила удовлетворительно.// Я получала пенсию 132 руб. За время лежаний по стационарам скопилось сколько то. Как только оклемалась после Сочи снова пошла на работу (уж какая достанется, не до жиру).

//В общем я, как говорится, открыла глаза и уши, стала слушать народные методы. А раньше я от всех советов отмахивалась, как от мух. Думала к чему эта ерунда , мой доктор меня лечит, я ему доверяю. Тем более, как легко – таблетку проглотила и вперед, как ведь удобно и не хлопотно. И голову ломать не надо. Информации по народным методам было видимо не так и много в те годы. Был это 1980 год.

Последующие 10 лет я каждый год ездила на море. Из таблеток в моем арсенале был только бутадион (только на него не было аллергии), но его можно принимать не более недели. Возраст был еще не пенсионный, поэтому каждый год стационар для перекомиссии для установления группы инвалидности. Состояние было разное: год лучше – год похуже… Почти каждый вечер ванны с травками (череда, береза).

Череда хорошо шла и внутрь. Травы собирала сама. В эти же годы познакомилась с солидолом. Псор стал после солидола фигурный, уже легче-бляшки не стали болеть. Работала эти годы почти постоянно.Длинная история продолжается. Наступили боевые 90-е годы, а с ней и перестройка. Почти с самого начала перестройки я стала частным предпринимателем, разумеется в самой легкой сфере – купи-продай.

Дела шли успешно.  Личные финансовые проблемы тоже.С 2001 года с апреля я начала мазаться солидоловой мазью по рец. Юрия Артемьева = псор прошел за месяц. Это было что-то, радость! – подарок к лету. В августе этого же года я ехала в Москву и в поезде познакомилась с компанией Вижин. Знакомство оказалось плодотворным, т.к. в то время у меня часто по ночам болели мышцы предплечья.

Боль была несравнима даже с болями в суставах, видимо гормоны (многолетний прием) повымывали из моего организма микроэлементы и не только их. С сентября я стала принимать продукцию этой компании (к слову: я не распространитель, а только потребитель). Почти сразу прекратились мышечные боли и не беспокоят до сих пор (чур меня!).

  Дальше – прошел многолетний кашель, о котором ревматолог мне сказала: не лечи, не пройдет, т. к. это калагеноз, от этого все проблемы. Весной к лету я снова (я уже это проделывала не раз, но осенью если во время не начинала прием гормонов, мне было плохо) снизила дозу гормонов и постепенно убрала совсем, думала на лето хотя бы.

Но вот с биодобавками решила снова поэксперементировать и не принимать совсем, а принимала 27 лет. Вот прошел октябрь, ноябрь, декабрь, в январе я поняла, что это конец моей гормональной зависимости. Я сказала себе: УES! Я ПОБЕДИЛА!С мазью Ю.Артемьева и продукцией к. Вижин псора не было год, потом пошло по нарастающей – псор начал появляться, но был не такой как раньше.

Процесс стал более менее управляемым.

В прошлом году (в 2008 – прим. Уайты) я познакомилась с вашей компанией (форумом) “Псориаз ?Давайте лечиться вместе!”. И немного оплошала со Скин-Капом. Обрадовалась, что не пахнет и к лету стала пользоваться. С ним поехала на море в Гагры, и ничего не понимаю – с чего бы это в середине лета и сразу после моря такое обострение. Сайт (форум) очень обширный и я новичок до сих пор не во всем ориентируюсь. Но вот как разобралась, так закинула эту Скин-Капную мазилку.

С марта стала мазаться карталиновой мазилкой, бляхи на бедрах держатся до сих пор, правда в меньших размерах. О бане мечтала, но пока не решаюсь, а вот на пляж хожу. Спасибо за терпение в чтении. История продолжается пока жива. Пока жива и эксперимент тоже продолжается. Вспомнила вот про рисовое лечение и подумала, а не повторить ли? С сегодняшнего дня начала, но это тоже длинные дела…

Источник: https://psoranet.livejournal.com/52214.html

Личный опыт: я живу с псориазом

отзывыы больны псориазом

Знахарки, больницы вместо лагерей, жалость и ненависть к себе, поиски лечения и ремиссия. Наш автор Варя Семенова рассказывает, каково это жить и бороться с болезнью, которая заметна и неизлечима.

Первые пятна появились, когда мне было четыре года.

Диагноз «псориаз» поставили сразу — и отправили на пожизненный диспансерный учет к дерматологу. Бабушка в панике начала водить меня по монастырям, родители — возить к всевозможным бабкам и целителям.

В КВД мне назначали длительные (и иногда весьма болезненные) курсы уколов, после которых надолго оставались синяки.

Мазали жирными мазями, которые портили всю одежду и ещё пахли протухшим крабовым салатом — детям можно применять ограниченный список лекарств, многие препараты для лечения псориаза не рекомендованы до совершеннолетия.

Я была несильно против поездок по целителям. У одной из них можно было поиграть в Гарри Поттера на плейстейшн и потискать мускусную таксу.

Неплохой бонус после того, как над тобой минут десять почитали заговоры с молитвами, а еще покрутили зажжённую церковную свечу и блюдце с водой.

Это, кстати, популярная методика: на моей памяти ей пользовались минимум три знахарки. Думаю, не стоит говорить о том, что результат был нулевым.

Больница уже через пару лет стала ассоциироваться у меня скорее с детским лагерем, чем с принудительным лечением. Да и возможность иногда пропускать школу — огромный плюс, согласитесь. Стабильно два раза в год я ездила на море: солнце очень хорошо влияет на течение псориаза. Так что первое время я совсем не страдала.

В некотором смысле мне даже повезло — ребенку проще смириться с такими изменениями кожи, чем, например, подростку.

К тому же первые несколько лет заболевание проходило в лёгкой форме — были небольшие очаги на локтях, коленях и голенях. Это не доставляло серьезных неудобств — разве что зуд под вечер и небольшие расчёсы.

Их можно было принять скорее за укусы комаров, чем за дерматологическое заболевание.

Несмотря на то, что выглядела моя кожа довольно безобидно, столкновений с жестокими людьми целиком избежать не удалось.

Бывали случаи, когда на пляже родители в ужасе уводили от меня детей, не стесняясь при этом говорить: «Ты же можешь подцепить что-нибудь!» Хорошо, что мама с детства учила меня не обращать внимания на таких людей — и сама никогда не вступала в конфликты.

И хоть таких ситуаций было не очень много — добрых и понимающих людей я встречала гораздо чаще — с тех пор я подсознательно отношусь к людям с некоторой настороженностью.

В первом классе в школьной раздевалке перед физкультурой я говорила: у меня просто аллергия на шоколад, чипсы и помидоры. Когда все стали немного старше и привыкли друг к другу, объяснила, что такое псориаз.

И что это заболевание абсолютно неопасно. Все отнеслись к этому спокойно. Кто-то даже по-доброму шутил, что я похожа на леопарда — ближе к ремиссии дерматолог рекомендовала обводить бляшки раствором фукорцина.

В школе был всего один неприятный случай — новенькая решила назвать меня при всех заразной. Я, скорее всего, убежала бы в слезах, если бы несколько ребят не вступились за меня и не ответили ей.

Ещё один раз меня не пустили на занятия в бассейне — и неважно, что у меня была справка от педиатра. Я уже стояла у края бассейна в купальнике и шапочке, но тут меня развернули и отправили домой: «Без справки из КВД нельзя».

К остальным детям никаких вопросов не было.

Некоторые доброжелатели уверяли меня и мою мать, что с первой менструацией внешние проявления псориаза могут пройти. Этого, естественно, не произошло.

Наоборот, добавилось еще несколько очагов заболевания, которые начали сливаться друг с другом — и это стало для меня настоящим ударом: я и так достаточно комплексовала из-за внешности. Несмотря на постоянный уход за кожей и ежегодное стационарное лечение в КВД, бывали периоды, когда псориаз покрывал тридцать процентов моего тела.

В отопительный сезон ноги усеивали кровоподтёки, голова и тело были в расчёсах (мне приходилось надевать носки на руки, чтобы не чесаться во сне), а на плечи падала перхоть.

Чтобы избежать внимания, я максимально прикрывала кожу. Носила одежду с длинным рукавом, а если надевала платье или юбку, то обязательно с плотными колготками — даже если на улице было +30.

Я стыдилась показывать участки тела, пораженные псориазом, и боялась реакции окружающих — одна только мысль, что на меня будут косо смотреть, вселяла ужас. Сейчас, оглядываясь назад, я понимаю, что мои страхи были преувеличены.

Вряд ли бы я стала изгоем. Но тогда по-другому думать и поступать не получалось.

Примерно в 15 лет я дошла до крайней точки отчаяния. Не знала, что делать дальше: все физические силы тратила на лечение и учебу, а психоэмоциональный ресурс — на жалость и ненависть к себе.

Из-за этого я начала неправильно оценивать свое состояние и совершать нелогичные поступки. Краткосрочные интенсивные курсы лечения (которые никогда не приводили к полной ремиссии) и попытки лечебного голодания перемежались с компульсивным перееданием запрещенных продуктов. И истериками. Таким образом я вошла в порочный круг «обострение — лечение — срыв — обострение».

Но от некоторых процедур я не отказывалась никогда: ванны с ромашкой, шалфеем или морской солью 2-3 раза в неделю, детский крем или кунжутное масло ежедневно при чрезмерной сухости кожи были моими обязательными ритуалами. Курсы антигистаминных, препаратов кальция и энтеросорбентов дважды в год тоже были моими верными спутниками на протяжении многих лет.

Именно это позволяло держать псориаз в узде.

Иногда мне казалось, что чем больше я на себя намажу кремов или чем чаще буду делать лечебные ванны, тем мощнее будет эффект. И тем быстрее наступит ремиссия. Это обычный самообман.

Один раз это заблуждение сыграло со мной злую шутку: лёжа в больнице, я решила усилить эффект от физиотерапии (УФ-лучи) и утром перед сеансом тайно пробралась в процедурный кабинет, чтобы намазать на кожу немного дегтярной мази.

На следующее утро я проснулась с огромными ожогами обеих ног — деготь вызвал обострение чувствительности к УФ-лучам, а я за свою жадность заработала крапивницу и возвращение в стационар еще на 21 день. Благодаря этому случаю я поняла, что нет смысла торопить события.

Коже нужно время, чтобы восстановиться. Поэтому я сосредоточилась не на скорости и интенсивности, а на стабильности лечения.

Тем временем я всё равно пыталась жить нормальной жизнью, а о наличии у меня псориаза знали только близкие друзья. Остальным мне было проще сказать про аллергию, чем подробно объяснять, откуда все эти красные пятна и почему они шелушатся.

В общении с парнями особых проблем не было — но нельзя сказать, что псориаз вообще никак не влиял на мои отношения с противоположным полом. Он скорее беспокоил меня, чем потенциальных бойфрендов. Я боялась быть отвергнутой, а еще хуже — осмеянной.

Поэтому я принимала меры предосторожности: когда понимала, что уже хорошо знакома с человеком, невзначай старалась рассказать о своей болезни и показать небольшой участок кожи с пятнами. Большинство парней не пугались. А те, кого это смущало, всё равно рано или поздно отсеивались. Сейчас я понимаю, что это даже к лучшему.

А в какой-то момент по подростковой глупости я даже решила, что мне не нужны отношения: «Кому я нужна с такой кожей?»

Я становилась старше — и псориаз волновал меня меньше. В период выпускных экзаменов в школе я и не заметила, как он отошёл на второй план.

Нет, очагов заболевания меньше не стало (объём даже увеличился из-за стресса и нехватки времени на уход за кожей), и зуд остался, и перхоть летела, и покрывать себя толстым слоем мазей по-прежнему надо было каждый день.

Просто я сосредоточилась на других вещах — мне хотелось поскорее окончить школу.

Позже учеба в университете и работа не оставляли времени даже на здоровый сон, не говоря уже о нормальном лечении. Состояние кожи становилось хуже — и я с благоговением ждала лета, зная, что солнечные лучи помогут хотя бы частично привести кожу в удовлетворительное состояние. Страхи и сомнения по поводу моей внешности всё также были со мной — они никуда не делись.

Но я понимала: не стоит ждать, что эти страхи полностью исчезнут в один день. Этот процесс шел постепенно, год за годом. И большую роль сыграли здоровые отношения, в которых меня приняли такой, какая я есть.

С моим молодым человеком мы были знакомы достаточно давно — и сперва долгое время дружили. Он знал про псориаз и часто посещал меня в больнице, но в то время даже не представлял реальный масштаб моих проблем с кожей.

Не могу сказать, что всё с самого начала было легко и просто. Бойфренд не считал моё состояние абсолютно нормальным. Просто пытался принять это.

По натуре он очень спокойный и рассудительный человек — и я старалась постепенно перенимать у него эти качества. Благодаря ему поняла: жизнь, оказывается, состоит не только из стресса и нервного напряжения.

А ещё он уговорил меня отправиться к психологу. И это было одно из самых важных решений, которое я приняла.

Главной целью моей работы с психологом было снизить тревожность. На сеансах я часто плакала: вскрывались моменты, которые хотелось забыть.

Процесс затянулся на год с перерывами — а не два-три месяца, как я предполагала. Параллельно я находилась в поисках подходящего наружного лечения.

За много лет уже было использовано так много методов и препаратов, что на любое предложение дерматологов я отвечала: «Я это уже пробовала».

Мой шкаф ломился от обилия аптечной косметики, всевозможных масел, индийских средств и тюбиков мази с кортикостероидами, которые я никогда не использовала до конца. Некоторые из средств я применяла всего один-два раза (иногда бывали отрицательные реакции).

В итоге часть этого изобилия отдавалась подругам, часть отправлялась в мусорное ведро, а всё остальное использовалось очень редко.

Перепробовав все варианты, я пришла к косметическим средствам на основе солидола: три недели терпела отсутствие какого-либо эффекта (предусмотрено инструкцией), потом все же заметила некоторые улучшения.

За время лечения я уничтожила две пижамы и комплект постельного белья ( мази с солидолом жирные и оставляют следы), но оно того стоило. Дополнительно я отказалась от большинства продуктов, провоцирующих псориаз (прощайте, мои любимые бакинские помидоры) и добавила препарат на основе кальципотриола.

Консультации психолога, правильная комбинация наружных средств и общая спокойная обстановка дома — я съехала от родителей — делали свое дело. Мое состояние постепенно становилось лучше. Так я дошла до ремиссии — осталось несколько дежурных бляшек — это примерно шесть процентов от всей поверхности кожи.

Оказалось, что «та самая долгожданная ремиссия» не такая, какой я себе её всю жизнь представляла. Это правда потрясающие ощущения: видеть свою кожу чистой и гладкой, не чесаться вечерами, не оставлять чешуйки на диване. Но почему-то раньше мне казалось, что это будет как в сказках Диснея, совсем другая жизнь, а в действительности я просто смогла почувствовать себя более свободно.

На самом деле, на меня повлиял сам процесс лечения, а не его результат. Я почти разобралась со своими внутренними проблемами, вышла из кокона и начала показывать себя людям такой, какая я есть (хотя, честно говоря, на то, чтобы пройтись по городу в юбке без колготок, у меня пока не хватает уверенности в себе, но я стараюсь).

Псориаз по-прежнему накладывает отпечаток на мою жизнь: мне приходится ограничивать себя в некоторых продуктах, алкоголе, спать не менее восьми часов в день, а еще тщательно выбирать косметику — она должна иметь минимум отдушек и едва заметный аромат (за это я люблю Clinique и Weleda). Ещё стоит опасаться любой травматизации кожи, даже здоровой: может спровоцировать появление новых очагов (погуглите эффект Кёбнера). Так что я стараюсь не пользоваться скрабами и пилингами. Хотя иногда грешу — и делаю скраб на лицо.

Как вы уже поняли, я не вылечилась полностью. Псориаз в принципе неизлечим — он может быть лишь загнан в ремиссию. Часть бляшек вернулась обратно, а обострения бывают стабильно два раза в год. Ко всему прочему, псориаз перешёл и на ногти — это, конечно, не очень приятно. Но я знаю, что это поправимо. Поэтому я всё так же кипячу кастрюли с ромашкой и шалфеем.

Время от времени мажу кожу сульфидными грязями и заматываю руки и ноги в пищевую пленку (потрясающий аромат серы на всю квартиру). Это уже часть моего образа жизни. Вероятно, внешние проявления псориаза будут у меня ещё много лет — а возможно, и всю жизнь. Что изменилось, так это моё отношение к болезни. Псориаз по-прежнему со мной, но я его больше не боюсь.

 Варя Семенова
Иллюстрации: Оля Левина

Источник: https://www.letoile.ru/article/lichnyy-opyt-ya-zhivu-s-psoriazom/

ПсориазаНет
Добавить комментарий